遵义洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(5次MRD)

通过5次血液检测，追踪术后极微量的残留肿瘤DNA，评估复发风险与疗效。

适用人群

• 在遵义刚完成根治性手术的实体瘤用户，需要评估复发风险。
• 在遵义正在进行术后辅助治疗的用户，希望监测治疗效果。
• 在遵义已完成所有治疗并进入随访期的用户，希望更灵敏地监控复发。
• 在遵义考虑是否需要进行术后辅助治疗的实体瘤用户，想获得决策参考。
• 对传统影像学复查不够安心，在遵义希望获得更早预警信息的用户。

检测内容

您可以把它想象成术后安防系统的‘升级版’。传统复查如CT，好比定期巡逻，只能发现已经形成规模的‘目标’。而这项检测，是通过分析血液中微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA），来寻找那些‘潜行’的、极少数躲过了手术和治疗、可能在未来引发问题的肿瘤细胞。它能比影像学更早地提示复发风险，并在您接受辅助治疗时，帮助评估治疗是否真正清除了这些隐患。它主要监测治疗后体内是否还有肿瘤的‘分子踪迹’。不过，任何检测都有其局限。它目前主要用于监测已知的肿瘤基因特征，对于全新出现的、不携带原特征的肿瘤或某些特殊类型，灵敏度可能受限。它是一项重要的监测工具，但不能完全替代医生综合判断和必要的影像学检查。

检测流程

整个流程非常简单便捷。检测样本是您的静脉血，每次只需采集约10毫升，和常规抽血检查没有区别。不需要空腹，没有特殊饮食要求。抽血过程很快，可能会有轻微的针刺感。您可以选择在遵义的合作服务中心完成采样，也可以通过邮寄检测盒的方式，在专业护士上门服务或自行前往附近诊所采样后，将样本寄回实验室。检测本身对您的身体没有负担。

准确性说明

该检测基于高通量测序技术，通过个性化定制监测位点，对特定肿瘤DNA片段的检测具有很高的特异性，这意味着如果检测到信号，很大概率与肿瘤相关。其灵敏度也显著高于传统方法，能够发现血液中含量极低的肿瘤DNA。检测分析在专业的临床实验室进行，流程规范，数据安全。需要理解的是，由于肿瘤异质性和技术原理，存在极少数情况可能导致假阴性（即体内有残留但未检测到）或假阳性（检测到信号但非肿瘤原因）。因此，检测结果需要由专业人士结合您的全部情况来解读。如果结果提示阳性或动态变化，通常建议与您的主治医生深入沟通，结合影像学等检查进行综合判断。

详细流程

1. 咨询与订购：联系服务机构或线上平台进行咨询，确认适合后支付并预约。
2. 首次基线检测：在遵义的合作点或通过邮寄检测盒，完成术后首次血液采样。
3. 个性化方案制定：实验室分析首次样本，为您量身定制专属的监测基因列表。
4. 后续监测采样：按照计划（如治疗中、治疗后），在遵义完成后续4次血液采样。
5. 样本分析与报告：每次采样后，样本送至实验室分析，约10-15个工作日出具当次报告。
6. 报告获取与解读：通过加密电子方式获取报告，并提供专业的报告解读服务支持。
7. 全程动态管理：5次检测覆盖关键时期，提供复发风险评估的连续动态视图。
8. 后续建议：根据动态监测结果，为您与医生的后续决策提供分子层面的参考信息。

• 检测为自费项目，共15040元，不支持医保报销。
• 请在专业人士指导下决定是否进行检测，并告知主治医生。
• 首次采样时机很重要，通常建议在术后但辅助治疗前。
• 请务必按照预约的时间节点进行后续采样，以保证监测的连贯性。
• 采样前无需空腹，但避免采血前24小时内剧烈运动或饮酒。
• 妥善保管个人检测报告，它是一份重要的健康档案。
• 检测结果不能作为唯一的治疗依据，务必与临床检查结合。
• 如选择邮寄服务，请按照指南及时寄回样本，确保样本质量。