遵义实体瘤78基因检测(组织版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
6240元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查出来基因突变,是不是就等于没救了?
- 完全不是。发现基因突变是这项检测的常见结果,很多突变恰恰是寻找有效靶向药物的“路标”。有些突变提示对某些药物敏感,有些则提示耐药。结果的临床意义需要由医生结合您的癌种和具体情况来专业判断。
- 我能中途取消检测吗?费用怎么退?
- 您好,在样本尚未进入实验室检测阶段前,可以申请取消。一旦检测流程已启动,因试剂耗材已投入,通常无法取消和退款。具体退款政策,在签署知情同意书前会有明确说明,请您详细了解。
- 我是自费的,这笔花费可以用于个人所得税的专项扣除吗?
- 目前,基因检测费用暂未纳入个人所得税专项附加扣除的范围内。它属于自费医疗项目,无法用于个税抵扣。
- 如果检测推荐了某种靶向药,但国内还没上市,我该怎么办?
- 遇到这种情况,您可以和医生探讨以下几种途径:1. 关注该药物在中国的临床试验,看是否符合入组条件;2. 了解该药物是否在周边国家或地区(如中国香港)已上市,评估境外就医取药的可能性;3. 与医生讨论是否有作用机制相似、且已在国内上市的其他药物作为替代选择。医生会为您提供专业的后续路径建议。
- 我比较着急,可以申请加急服务吗?需要额外付费吗?
- 我们提供加急检测服务选项。在样本合格的前提下,加急服务可以显著缩短报告周期,通常需要额外支付加急费用。具体加急所需时间和费用,请您在预约时向服务人员明确提出,我们会根据实验室排期情况为您确认并安排。
用户评价 (9条,均分5.0)
对比了几家,你们家78基因的价格和内容算是性价比很高的了。我是胃癌患者,报告不仅给了基因突变列表,还有详细的用药解读和证据等级,甚至提到了耐药后的潜在选择。和主治医生一起看报告,讨论起来很有底气。虽然生病不幸,但在信息获取上没走弯路。
机构回复
非常感谢您如此专业的评价。我们深知一份清晰、有深度、具前瞻性的报告对患者和医生都至关重要。能帮助您在治疗道路上获得更充分的“信息武装”,是我们不断优化产品的动力。
陪妈妈来做检测,她是淋巴瘤。机构的装修风格很简约专业,以蓝白色调为主,墙上挂着基因和细胞的艺术图解,不像医院那么冷冰冰。预约制很好,人不多,井然有序。接待人员穿着统一的职业装,胸前别着名牌和职称徽章,感觉非常正规和专业。妈妈说她在这里没有在肿瘤科那种压抑感。
机构回复
感谢您和阿姨的认可。我们希望通过专业、科学与人文相结合的环境设计,缓解患者及家属的心理压力,让严肃的医疗行为能在更舒缓的氛围中进行。祝阿姨治疗顺利!
我爸爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程最让我安心的是隐私保护,签约时单独签了保密协议,客服说样本编号处理,报告不写全名。我们家属之间讨论病情信息泄露风险都小了很多。虽然等待结果那几天很煎熬,但这份安全感很难得。
机构回复
感谢您对我们保密流程的认可。我们严格遵循医疗信息脱敏处理,所有环节均通过编码进行操作,确保患者隐私零泄露。祝您父亲后续治疗顺利!
虽然总价不低,但可以开发票,而且好像部分项目能走医保或者商业保险,具体要自己问当地政策。我们最后报销了一部分,自己负担的就没那么大了。检测本身很专业,服务流程也规范。
机构回复
谢谢您的提醒!关于费用报销,确实因地区和政策而异。我们提供正规的发票和完整的报告,就是为了方便患者进行后续的报销申请。很高兴服务能令您满意。
爸爸是肝癌晚期,本地医院说没什么好办法了。朋友推荐我过来做这个78基因检测。环境非常安静私密,咨询室是单独的,不像普通医院那么嘈杂。顾问小姐姐讲解得特别仔细,还给了我们一个文件夹,里面清楚列了每一步流程和需要准备的资料,让我们这种心急如焚的家属心里一下子有了底。报告出来也有医生专门解读,虽然结果不理想,但知道了哪些药可能无效,避免了人财两空。
机构回复
感谢您的信任。在困难时期,我们深知清晰的信息和安心的环境尤为重要。我们致力于为每位患者和家属提供系统、专业的全流程服务与支持。后续若有任何疑问,我们的医学团队随时可以为您提供进一步的解读与帮助。
作为肺癌患者的家属,帮忙挑选检测产品时很迷茫。客服没有硬推销,而是详细对比了不同产品的区别,帮我理清了需求,最终选了78基因这个。报告图文并茂,关键信息一目了然,拿去给医生看,医生也说报告很专业,信息全面。帮了大忙,省心。
机构回复
能在家属最需要支持的时候提供清晰的指导和可靠的产品,是我们的责任。感谢您的细心与信任,希望我们的努力能切实帮助到患者。
等待报告那几天最焦虑,他们的公众号会推送几个关键节点,比如‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’,虽然不能缩短时间,但知道进行到哪一步了,心里会踏实很多。
机构回复
理解您在等待期的焦虑心情。我们设计流程节点推送,正是希望用透明的信息传递给您一份安心。未来我们会探索更丰富的进度反馈形式,感谢您的支持!
我因为有多发甲状腺结节,B超评级不太好,心里一直打鼓。医生推荐做这个检测,主要是看看有没有遗传风险和用药可能。拿到报告后,遗传咨询师专门花了40分钟给我讲,把那些复杂的基因名称和意义掰开揉碎了说,还画了图。现在我不仅知道了自己的情况,连家里谁该去筛查都清楚了。专业性真的没话说!
机构回复
很高兴我们的遗传咨询服务能为您解惑。让每一位用户清晰了解自身遗传风险,并指导家族健康管理,是我们工作的核心目标之一。祝您和家人都健康!
为了靶向用药参考做了这个检测。最让我惊喜的是报告出来后,还有一次免费的电话解读服务。专家用通俗的语言讲了近半小时,把关键突变和对应的药物选择说得明明白白,不是给了报告就完事,这个后续服务太值了。
机构回复
非常感谢!我们坚信报告解读与检测本身同等重要。我们的临床专家团队会尽力将专业的分子结果转化为易懂的治疗信息,辅助临床决策。很高兴服务能帮助到您。
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