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遵义子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

子宫内膜癌36基因检测通过TCGA分子分型精准判断4种亚型,指导预后与靶向免疫治疗,售价1540元。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需在手术后辅助治疗前完成分子分型以制定方案
  • 复发或转移性子宫内膜癌患者,需评估MSI-H状态以启用PD-1免疫治疗
  • 年轻患者(<50岁)或有家族史者,需筛查林奇综合征胚系突变
  • 早期子宫内膜癌患者(I-II期),需鉴别POLE突变型以判断是否可降阶梯治疗
  • 拟接受靶向治疗的患者,需检测PIK3CA、KRAS、ERBB2等药物相关基因变异
  • 高危型(如浆液性)患者,需确认CN-H亚型以强化辅助治疗策略

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,检测36个基因的全外显子区及关键热点区域,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类突变。核心内容为TCGA分子分型:通过检测POLE外切酶域(exon 9-14)判定POLE突变型(预后最好,约7-10%);通过MSI 34个位点及MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)评估MSI-H型(约25-30%,PD-1强适应证);通过TP53状态区分CN-H型(预后最差,约15-20%)与CN-L型(约40-50%)。同时检测PTEN(约65%)、ARID1A(约30-40%)、PIK3CA、PIK3R1、KRAS、FBXW7、FGFR2、ERBB2等驱动基因,以及BRCA1/BRCA2、ATM等HRD相关基因。不能发现的内容包括:不覆盖深部内含子、UTR区域;CNV灵敏度有限;嵌合体变异可能漏检;POLE突变需重点关注外切酶域而非全基因。

检测流程

检测样本为手术组织石蜡贴片(FFPE),也可送蜡块、新鲜组织或穿刺组织;无需空腹或特殊准备,患者仅需提供术后病理组织即可。在遵义本地三甲医院或合作病理中心完成样本采集后,可邮寄至检测中心,全程冷链运输确保样本稳定。从样本寄出到出具报告仅需10个工作日,无需患者多次往返医院,极大简化流程。

准确性说明

本检测基于NGS技术平台,对组织样本中肿瘤细胞比例有最低要求(通常≥20%),检测灵敏度可至5%等位基因频率,特异性通过双端barcode验证。准确性经内部质控体系保障:每个样本独立建库,设置阳性/阴性对照,CNV检测通过参考基因组归一化。阳性结果意义明确:如检出MSH6胚系突变可确诊林奇综合征,需家族遗传咨询;如为MSI-H则推荐PD-1抑制剂;CN-H亚型提示强化辅助治疗。阴性结果不排除肿瘤存在其他驱动变异,需结合临床和病理综合判断。检测安全性高,仅需组织样本,无辐射或侵入性风险。

详细流程

  1. 临床医生根据患者病理诊断推荐检测,开具分子分型申请单
  2. 患者或家属在遵义当地医院病理科调取手术组织石蜡贴片或蜡块
  3. 联系检测中心客服,安排样本冷链寄送(提供专用寄送盒及条码)
  4. 实验室接收样本后,进行组织切片、DNA提取、文库构建
  5. NGS上机测序,数据经生物信息学分析(36基因变异+MSI+TCGA分型)
  6. 报告审核:由分子病理专家和临床遗传咨询师双签确认
  7. 第10个工作日出具电子版报告,推送至医生和患者终端
  8. 医生结合报告结果与临床病理特征,制定个体化辅助治疗或随访计划

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
我在遵义,送检的样本类型必须是石蜡切片吗?
是的,本检测首选样本为手术组织石蜡贴片(FFPE),也可送蜡块。此外还接受石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织,以及全血或唾液样本(用于胚系突变分析)。您就诊的医院可协助处理组织样本的蜡块制作,再寄送至我们实验室。
报告说MSI-H,但只检出一个MSH6突变,这准确吗?
准确的。MSI-H可由单个MMR基因(如MSH6)失活导致。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM五个基因全部编码区,若仅MSH6突变导致功能丧失,仍会引起微卫星不稳定。原报告示例中MSH6胚系突变即导致MSI-H,同时提示林奇综合征,需遗传咨询。
报告上KRAS和PIK3CA都有突变,能用靶向药吗?
KRAS和PIK3CA是子宫内膜癌常见驱动基因,但针对这两个基因的靶向药物在子宫内膜癌中尚处于临床试验阶段。PIK3CA突变可考虑PI3K/mTOR通路抑制剂(如阿培利司等),KRAS G12C突变有相应抑制剂(如索托拉西布),但适用性需医生评估。建议您携带报告咨询肿瘤内科医生,探讨临床试验机会。
我报告出来了,看不懂基因突变怎么办?
您别担心,报告首页有TCGA分子分型结论和核心用药提示,比如MSI-H型会直接标注PD-1治疗适应证。如果您对具体基因突变(如PTEN、PIK3CA)有疑问,可以联系我们客服,我们会安排报告解读专员为您一对一电话讲解,详细说明每个变异对预后和用药的影响,帮助您理解报告。

注意事项

  • 检测结果仅供临床用药参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 样本需为肿瘤组织(石蜡切片/蜡块/新鲜组织),血液样本仅用于胚系验证
  • 组织样本肿瘤细胞含量需≥20%,否则可能影响检测灵敏度
  • POLE突变型判断需确认突变位于外切酶域(exon 9-14),非该区域变异不纳入分型
  • MSI-H结果需结合MMR免疫组化(IHC)或MSI-PCR验证,部分NGS-MS1算法存在假阳性
  • 胚系突变(如BRCA、MSH6)阳性者,建议一级亲属进行Sanger测序验证
  • 检测不覆盖深部内含子、UTR及结构重排,阴性结果不能排除全部遗传风险
  • 报告周期为10个工作日,遇节假日或样本不合格可能顺延
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

夏** 已验证 肺癌家属

检测本身是靠谱的,咨询师也很专业。但最初电话预约解读时,高峰期等待接入的时间有点长,大概等了六七分钟。对于心急的患者家属来说,每一分钟都挺煎熬的。建议增加客服通道或者优化排队提示。

机构回复

非常抱歉在您急需联系时让您久等了。您的反馈非常关键,我们已着手评估客服热线容量,并将通过增加线路、优化排队系统等方式改善接入体验。感谢您的督促!

2026-06-034人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-05-2866人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

整体非常专业,环境也好。唯一小遗憾的是,从采样到拿到报告的时间比预期长了两天,等待的过程有点煎熬。虽然知道精准检测需要时间,但还是希望能有个更准确的预计,或者中间给个进度提示。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。您的建议非常中肯。我们已经着手优化报告进度查询系统,未来将通过平台向您同步关键节点,让等待过程更透明。感谢您的耐心与反馈。

2026-05-3125人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

我妈妈是子宫内膜癌术后,主治医生推荐做这个分型检测。直接在手机小程序上预约,护士上门采血特别方便,不用我妈来回跑医院了。顺丰把采样盒寄到家,包装得很专业,冰袋啥的都齐全。整个流程几乎没让我们操心,对家属来说省心太多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知患者和家属的不易,因此着力优化居家采样的便捷性与安全性。专业的冷链物流和上门服务能切实减轻您的奔波负担,后续如有任何报告解读需求,我们的医学团队随时支持。

2026-05-1115人觉得有用
张** 已验证 体检异常

预约电话解读时,我特意问了能否安排一位擅长与我这种‘高浆’型沟通的咨询师。客服详细记录了需求,后来安排的咨询师果然经验丰富,对浆液性癌的讲解特别透彻,准备充分。这种个性化的匹配服务,体现了对用户需求的重视。

机构回复

为您精准匹配咨询师,是为了提供最有效的沟通。我们团队内部有细分的专业领域,很高兴这次安排能切中您的需求。感谢您的建议,我们会保持并优化这一流程。

2026-05-1815人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!

2026-05-2530人觉得有用
冯** 已验证 家族史筛查

因为要跨区域治疗,担心样本转运。咨询后得知他们在全国多个城市有实验室和合作点,支持异地采样和检测,打消了我的顾虑。最终在A城采样,报告直接同步给了B城的主治医生,对我这种异地就医的太方便了。

机构回复

为异地就医的用户提供无缝的检测服务,是我们网络布局和信息化建设的目标之一。很高兴能为您解忧,祝愿您在接下来的治疗中一切顺利!

2025-12-2535人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-03-0123人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

因为自己得过结直肠癌,所以对癌症相关检测特别关注。这个检测技术很先进,跟国际指南接轨。就是价格有点小贵,如果能纳入医保或者有一些减免政策就更好了。不过为了精准治疗,该做还是得做。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。价格方面,我们一直努力通过技术创新和规模效应降低成本,并积极推动相关医疗保障的进展。

2025-12-1564人觉得有用

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